home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr14 / med9410l.zip / M94A1928.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-24  |  2KB  |  37 lines
  1.        Document 1928
  2.  DOCN  M94A1928
  3.  TI    A naturally occurring single amino acid substitution within the V3
  4.        region of HIV-1 ENV protein affects the viral cellular host range and
  5.        antigenic structure.
  6.  DT    9412
  7.  AU    Shioda T; Oka S; Ida S; Nokihara K; Toriyoshi H; Mori S; Takebe Y;
  8.        Kimura S; Shimada K; Nagai Y; Institute of Medical Science, Univ. of
  9.        Tokyo, Japan.
  10.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):42 (abstract no. 143A). Unique
  11.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94370647
  12.  AB    OBJECTIVE: To examine sequence changes in the V3 domain of gp120 during
  13.        the course of HIV-1 infection and to learn their significance for the
  14.        viral cellular host range and antigenic drift. METHODS: Sera
  15.        sequentially obtained from an infected individual were subjected to
  16.        reverse-transcription of the V3 region followed by PCR and cloning by
  17.        the TA cloning kit. Multiple clones thus obtained at each time point
  18.        were sequenced. Recombinant viruses carrying different V3 sequences were
  19.        generated and tested for their in vitro cellular tropism. Synthetic
  20.        peptides mimicking the V3 sequence were used for ELISA as antigens.
  21.        RESULTS: All the clones obtained at the clinical phase I had aspartic
  22.        acid (D) at position 323 in the V3, but this residue was replaced with
  23.        lysine (K) in about one-third of the clones at the phase IV. This single
  24.        amino acid change led to broadening cell tropism in vitro and resulted
  25.        in different recognition by several of anti HIV human sera. CONCLUSIONS:
  26.        V3 domain may evolve in vivo to increase net charge to broaden in vitro
  27.        cell tropism and to drift antigenically in the disease course. This
  28.        notion appear to be worthy of assessing with more clinical cases.
  29.  DE    *Amino Acid Sequence  Antigenic Variation  Cloning, Molecular  Human
  30.        HIV Antigens/*ULTRASTRUCTURE  HIV Envelope Protein gp120/*GENETICS
  31.        HIV-1/*GENETICS  Polymerase Chain Reaction  Viral Envelope
  32.        Proteins/*ULTRASTRUCTURE  MEETING ABSTRACT
  33.  
  34.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  35.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  36.  
  37.